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PVM感染小鼠病毒性肺炎模型

健明迪檢測提供的PVM感染小鼠病毒性肺炎模型,討論與結(jié)論 1.病毒滴度的變化:接種病毒后,動物肺組織PVM?RT-PCR檢測可檢出病毒,病毒滴度在感染后3天達到高峰,并可維持至7日,隨后滴度下降,具有CMA,CNAS認證資質(zhì)。
PVM感染小鼠病毒性肺炎模型
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討論與結(jié)論

1. 病毒滴度的變化:接種病毒后,動物肺組織PVM?RT-PCR檢測可檢出病毒,病毒滴度在感染后3天達到高峰,并可維持至7日,隨后滴度下降。

2. 感染動物體重較之未感染動物體重下降,動物多出現(xiàn)豎毛,弓背等癥狀。嚴重者體重下降,行動出現(xiàn)遲緩,耳及尾可見紫紺,震顫,處于瀕死狀態(tài)。用于藥效評價實驗時,應控制感染劑量,降低因感染出現(xiàn)的急性死亡(4日內(nèi))。6~7日的死亡率可作為藥效評價的指標。

3. 病理損傷以充血、出血、肺組織水腫以及炎細胞浸潤為標準,應測定肺間隔,以及肺通氣水平,進而評估肺呼吸能力。

4. 炎癥因子重點關(guān)注IL-1β,IL-6,IL-18,MCP-1,IFN-γ等。

進行人類RSV 肺炎感染研究,國內(nèi)外推薦使用PVM做替代實驗。PVM的毒株不同,實驗動物的品系不同,動物的臨床表型也會存在差異。本模型的表型與國外進行的模型研究表型相似,在急性期的死亡率較低,有較長的臨床治療的窗口,可用于免疫治療的療效評價。

生物安全性

PVM為低于人間傳染病名錄三級安全風險的病原,人類感染的風險低,但不排除對免疫功能缺陷者的致病性。

PVM是嚙齒類實驗動物必須排除的病原體,對動物有致病性。會干擾其他實驗研究。

鑒于此,此感染實驗必須在BSL-2級以上的生物安全實驗室進行病原學實驗,在ABSL-2實驗室進行動物實驗

評價驗證

1、 鑒定、病原學檢查信息

使用肺組織定量PCR的方法可以進行組織病毒滴度的評價。測定方法參考團體標準《實驗動物PVM的核酸檢測方法》,或使用文獻支持的下列引物:

PVM -F 5′-GCCTGCATCAACACAGTGTGT-3′;

PVM -R 5′-GCCTGATGTGGCAGTGCTT-3′

測試需和組織內(nèi)參基因表達做均一化處理,如使用GAPDH做內(nèi)參。

表達水平的結(jié)果如下圖所示:

圖示:小鼠感染PVM7天后肺組織PVM?RNA水平(參比GAPDH做均一化處理)。

C:未感染對照,IN-C:感染對照,IN-A,IN-F:兩個處理組。

表達水平還可經(jīng)免疫組化進行分析,使用PVM大鼠免疫血清進行小鼠肺組織PVM免疫組化染色,和上圖對應的示例圖如下:

小鼠感染PVM病毒后組織PVM免疫組化。

A:未感染對照,B:感染對照,C,D:兩個處理組。

2、 表型分析

3周齡BALB/c小鼠感染PVM后,可見體重較對照組體重下降,如下圖所示:

圖示:BALB/c 3周齡小鼠感染PVM體重變化

Control:未感染動物;NS:生理鹽水處置感染動物;GL:某藥物治療組。

感染動物在感染3日后出現(xiàn)豎毛,弓背等癥狀。嚴重者體重下降,出現(xiàn)行動遲緩,耳及尾部可見紫紺,震顫。如下圖所示:

3、 病理表型

動物感染3~7日,肺組織可見充血水腫,組織病理可見肺間隔增寬,肺組織內(nèi)血管充血,出血,偶見炎細胞浸潤。如下圖所示。

制備方法

實驗材料

實驗動物為SPF級BALB/c小鼠,感染癥狀等與性別無明顯關(guān)系,感染優(yōu)選3周齡小鼠。

實驗使用毒株為ATCC來源PVM毒株(VR-25)。

實驗環(huán)境

ABSL-2實驗室,

使用負壓IVC飼養(yǎng)動物

使用AII型生物安全柜更換動物墊料,并進行感染等操作。

實驗操作規(guī)程:

病毒擴增:在BSL-2實驗室進行病毒擴增,并使用TCID50法測定病毒滴度

使用1,000TCID50/只動物進行滴鼻感染

監(jiān)測動物臨床表征變化

監(jiān)測動物死亡率

動物處理倫理:

動物感染實驗,動物的痛苦不可避免,應按照倫理審查確定研究的科學性,并根據(jù)研究需要減少動物的使用。

研究背景

一、疾病概述

呼吸道感染可引起肺炎。人類兒童常見的合胞體病毒(respiratory?syncytial virus ,RSV)感染導致兒童肺部疾病,是一種廣泛流行的感染性疾病。病毒的感染進行抗病毒治療多無療效,使用糖皮質(zhì)激素的對癥處置在很多情況下也沒有很好的療效。

二、模型背景

1、PVM替代病毒信息

PVM (pneumonia virus of mice)是小鼠的自身感染的病原體,可以模擬人類特別是兒童合胞體病毒感染的疾病狀態(tài),是進行疾病機理和診治研究的替代病原。

2、實驗動物背景信息

各品系小鼠對PVM的易感性不同,文獻報道和我們自己的研究表明,BALB/c小鼠在新生期可出現(xiàn)典型的感染癥狀,優(yōu)于其他品系。

3、研究背景

小鼠做respiratory?syncytial virus(RSV)感染時其臨床表征與人類感染存在差異。PVM和RSV同屬,是小鼠自然感染的病原體,小鼠感染癥狀與人類RSV感染后癥狀相似,因此可用小鼠感染PVM病毒做人類RSV感染的動物模型。

參考文獻:

The Pneumonia Virus of Mice (PVM)Model of Acute Respiratory Infection. Viruses 2012, 4, 3494-3510;doi:10.3390/v4123494

模型信息

中文名稱:PVM感染小鼠病毒性肺炎模型

英文名稱:Viral pneumonia infection mouse model

類型:合胞體病毒感染動物模型

分級:NA

用途:本模型的表型與國外進行的模型研究表型相似,在急性期的死亡率較低,有較長的臨床治療的窗口,可用于免疫治療的療效評價。

研制單位:中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所

保存單位:中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所

哪里可以做PVM感染小鼠病毒性肺炎模型服務?研究用途:本模型的表型與國外進行的模型研究表型相似,在急性期的死亡率較低,有較長的臨床治療的窗口,可用于免疫治療的療效評價。
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