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CXCR5基因敲除小鼠模型

健明迪檢測提供的CXCR5基因敲除小鼠模型,討論與結論 該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究,包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能,具有CMA,CNAS認證資質。
CXCR5基因敲除小鼠模型
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討論與結論

該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究,包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能,淋巴細胞和樹突狀細胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細胞和B細胞區域中 。也可用炎癥以及自免疫相關研究。

生物安全性

動物模型的制備和應用實驗必須在具備相應資質的實驗室開展。動物模型的制備、應用過程中的監督管理、處置措施、對環境和生態影響等應符合國家相關法律規定。

評價驗證

CXCR5(C-X-C chemokine receptor type 5,CXC-R5)也被稱為CD185或BLR1(Burkitt lymphoma receptor 1),是一種G蛋白偶聯的七跨膜受體,屬于CXC趨化因子受體家族,其配體為趨化因子CXCL13。CXCR5基因敲除小鼠純合子可存活、可生育。純合突變小鼠表現出復雜的淋巴結(LN)發育缺陷(例如腹股溝,骨和副胸腺LN缺陷,但是腸系膜正常),伴有Peyer斑塊發育受損。 此外,缺乏CXCR5的小鼠顯示出完全雜亂的脾臟微結構,在脾臟的白髓內缺少分離的T細胞和B細胞區域。

制備方法

利用新霉素抗性基因替換CXCR5基因外顯子2的350bp編碼區。 將構建載體電穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干(ES)細胞中。 再將正確靶向的ES細胞轉移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠與C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。

研究背景

純合突變小鼠表現出復雜的淋巴結(LN)發育缺陷(例如腹股溝,骨和副胸腺LN缺陷,但是腸系膜正常),伴有Peyer斑塊發育受損。 此外,缺乏CXCR5的小鼠顯示出完全雜亂的脾臟微結構,在脾臟的白髓內缺少分離的T細胞和B細胞區域。

模型信息

中文名稱:CXCR5基因敲除小鼠模型

英文名稱:B6.Cg-Blr1\u003csup\u003etm1\u003c/sup\u003e

類型:免疫缺陷動物模型

分級:NA

用途:該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究,包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能,淋巴細胞和樹突狀細胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細胞和B細胞區域中 。也可用炎癥以及自免疫相關研究。

研制單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所

保存單位:中國醫學科學院醫學實驗動物研究所

哪里可以做CXCR5基因敲除小鼠模型服務?研究用途:該突變小鼠可用于趨化因子受體的免疫學研究,包括原發性和適應性免疫應答中的T細胞和B細胞功能,淋巴細胞和樹突狀細胞進入次級淋巴器官以及它們歸巢到T細胞和B細胞區域中 。也可用炎癥以及自免疫相關研究。
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